Пустырника экстракт
Регистрационный номер: ЛСР-002619/09
Торговое наименование: Пустырника экстракт
Лекарственная форма: таблетки
Состав на одну таблетку.
Активный компонент: пустырника травы экстракт (пустырника экстракт сухой) – 14,0 мг.
Вспомогательные вещества: сахароза (сахар белый) – 149,8 мг,
крахмал картофельный – 29,4 мг, тальк – 4,8 мг, кальция стеарат – 2,0 мг
Описание: таблетки круглые, двояковыпуклые светло-коричневого цвета с вкраплениями от почти белого до темно-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
Седативное средство растительного происхождения.
Код АТХ: [N05CM]
Фармакологические свойства:
Оказывает успокаивающее действие, снижает частоту и увеличивает силу сердечных сокращений, проявляет гипотензивные свойства. По характеру действия близок к препаратам валерианы.
Показания к применению
Повышенная нервная возбудимость, неврастения, бессонница, нейроциркуляторная дистония.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, наследственная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы-изомальтазы, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперст-ной кишки в фазу обострения, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата в период беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации, следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке
3–4 раза в день. Курс лечения подбирают индивидуально с учетом течения заболевания.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, диспепсия.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано. При превышении рекомендуемых доз возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим с другими седативными и кардиологическими препаратами; усиливает действие снотворных и анальгезирующих средств.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки по 14 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
Контурные ячейковые упаковки вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.
По 250–500 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку «Для стационаров».
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения:
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Томскхимфарм" (ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм")
634009, Россия, г. Томск, проспект Ленина, д. 211,
тел./факс: (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru
Производитель/организация, принимающая претензии потребителей:
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия,
Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18,
тел./факс: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
